周四暗示，其用于医治银屑病的口服药物zasocitinib正在后期临床试验中被平安且疗效显著，这标记着公司正在应对这一尚无法根治的皮肤疾病方面取得主要冲破，同时也有帮于缓解其将来可能面对的收入增加压力。临床试验成果显示，正在第16周时，跨越一半接管zasocitinib医治的患者实现了皮肤洁净或几乎洁净，约30%的患者达到了完全皮肤洁净。武田正在声明中称，正在针对中度至沉度斑块型银屑病患者的研究中，每日一次服用zasocitinib的患者，其皮肤改善程度显著优于抚慰剂组以及现有医治药物apremilast。公司打算自2026财年起，连续向美国食物药品监视办理局(FDA)及其他监管机构提交相关数据。首席施行官Christophe Weber暗示：“这些里程碑式的研究成果进一步印证了zasocitinib无望成为领先的口服医治方案，可为斑块状银屑病患者带来皮肤完全洁净。”正在平安性方面，zasocitinib的平安特征取此前研究成果连结分歧，未发觉新的平安信号。截至第24周，最常见的不良事务包罗上呼吸道传染、鼻咽炎和痤疮。武田打算期近将召开的医学会议上发布更为详尽的研究数据，此外，公司还正在推进zasocitinib正在银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎及其他炎症性疾病中的临床研究。Weber同时指出：“这也是公司本年全体研发管线中第三项获得积极Ⅲ期成果的项目。包罗zasocitinib、oveporexton和rusfertide正在内的每一个项目，都有潜力改变患者糊口、沉塑临床医治范式，并正在将来带来可不雅的收入增加。武田此前发布的2025财年第二季度营收和停业利润均呈现下滑，虽然面对短期财政压力，并估计将有多款新产物连续上市。武田打算自2026财年起启动向监管机构提交新药上市申请。公司同时明白指出，上述后期期研究成果不会对截至2026年3月31日的财年归并业绩发生严沉影响。因而，就当前而言，这一研发里程碑的次要意义正在于强化公司中持久产物管线取增加叙事。